近日，Dynavax公司的乙肝疫苗Heplisav-B獲得FDA批準上市。該疫苗是美國25年來首個新的乙肝疫苗。在此次批準之前，FDA在2013年2月和2016年11月兩次拒絕該藥物。

 

在Dynavax獲批過程中，審批程序出現了一些問題。在今年8月4日，FDA委員會以12：1的投票結果推薦了Heplisav-B。與此同時，FDA要求Dynavax提供更多的上市計劃信息，這導致了Dynavax股價下跌11%。FDA對于Heplisav-B的有效性非常有信心，不過對疫苗的安全性有一些顧慮。監管部門分析發現，接受疫苗后發生的死亡和心臟病事件沒有被闡釋原因。

 

Dynavax最初的市場營銷計劃為在北加州Kaiser Permanente進行電子醫療記錄觀測，以比較3點MACE以及預期的免疫介導事件。該評估預計將覆蓋2萬名接受Heplisavb-B患者以及2萬名接受不同乙肝疫苗的患者。

 

Preventive Medicine教授William Schaffnerhi：“Heplisavb-B的批準將會給市面上已有的乙肝疫苗Engerix-B帶來競爭。我相信，Dynavax公司的Heplisavb-B最終將會戰勝葛蘭素史克的Engerix-B。首先，Heplisavb-B可在一個月的時間里給予兩次治療，而Engerix-B需要在6個月里完成三次注射治療，因此，Heplisavb-B的病人依從性要優于Engerix-B。其次，在一項與Engerix-B比較的研究中，Heplisavb-B的療效更優。”

 

Dynavax預計將與2018年的第一個季度正式投放疫苗。今年9月，該公司CEO Eddie Gray表示，成人疫苗市場是Dynavax重點關注的領域，我們明星疫苗Heplisavb-B的成功是對我們工作的肯定。（文章來源：生物谷Bioon.com）